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药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点，结合（）及既往检查、检验、不良...

药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药...

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（）。

疫苗上市许可持有人应当按照规定向（）进行年度报告。

国家药品监督管理局建立以（）为主导的药品注册管理体系。

药物临床试验机构实行第三方认证管理。

药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单...

医疗机构配制制剂，应当按照核准的工艺进行。

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机...

从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申...