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药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可...

国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。

药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员，可以从事直接接...

申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效...

药品注册申请受理后，需要申请人缴纳费用的○申请人应当按规定缴纳费用。申请人未在规...

仅有应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，可免予批签发。

国务院和省、自治区、直辖市人民政府建立部门协调机制，统筹协调疫苗监督管理有关工作...

药物临床试验应当在具备相应条件并按规定获得许可的药物临床试验机构开展。

根据《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，处以（）。

根据《药品生产监督管理办法》规定，由原发证机关注销药品生产许可证，并予以公告的情...