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智慧树知到《中药分析学》章节测试答案

智慧树知到《中药分析学》章节测试答案


第一章

1、中药质量评价的主要对象是中药中所有成分,要对其作出鉴别、检查、含量等各方面的评价

A.对

B.错

答案: 错

2、中药制剂分析对象,一般不包括半成品

A.对

B.错

答案: 错

3、中药分析学的任务,一般不包括

A.阐明中医药理论

B.研究定性定量方法

C.制定中药材质量标准  

D.制定中药制剂质量标准

答案: 阐明中医药理论

4、中药制剂分析方法包括

A.物理学方法

B.化学方法

C.免疫学方法

D.药理学方法

答案: 物理学方法,化学方法,免疫学方法,药理学方法

5、中药的鉴别方法有

A.性状鉴别

B.显微鉴别

C.理化鉴别

D.生物鉴别

答案: 性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别,生物鉴别

第二章

1、精密称定系指称取重量应准确至所取重量的万分之一

A.对

B.错

答案: 错

2、取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%

A.对

B.错

答案: 对

3、实验记录时应使用规范的专业术语,对失败的实验应舍去

A.对

B.错

答案: 错

4、2015年版《中国药典》规定的室温(常温)系指

A.5~10℃

B.10~15℃

C.10~30℃

D.10~20℃

答案: 10~30℃

5、称取某药品约2g时,则取用量范围为

A.1.6~2.4g

B.1.8~2.2g

C.1.98~2.02g

D.1.4~2.6g

答案: 1.8~2.2g

6、贵重药材和饮片,应抽取

A.随机抽取5件

B.随机抽取20件

C.按5%取样  

D.不论多少逐件抽取2

答案: 不论多少逐件抽取2

7、适用于挥发性成分的提取,目前较常用的方法是

A.回流提取法

B.连续回流提取法

C.超声辅助提取法

D.水蒸气蒸馏法

答案: 水蒸气蒸馏法

8、《中国药典》由哪几个部分组成

A.索引

B.凡例

C.通则

D.正文

答案: 索引,凡例,通则,正文

第三章

1、中药材和中药提取物的性状鉴别都仅仅包括鉴别颜色、形状、气味、大小等外观特征

A.对

B.错

答案:

2、当药材或饮片的外形不易鉴定,破碎呈粉末状或制剂中含饮片粉末时,适用显微鉴别法

A.对

B.错

答案:

3、紫外-可见光谱法鉴别中药具有简单,快速,专属性好等特点

A.对

B.错

答案:

4、TLC系统适用性试验中Rf值以0.2-0.8为宜

A.对

B.错

答案:

5、中药指纹图强调的是相似性(辨识完整图谱)而不是相同性,因此,其评价不同于含量测定

A.对

B.错

答案:

6、特征图和指纹图谱相似,都适用于中药且要求峰越多越好

A.对

B.错

答案:

7、指纹图谱不仅可以用来定性也可以用来定量

A.对

B.错

答案:

8、下列可以使用微量升华法鉴别的中药是

A.大黄

B.丹参

C.三七

D.附子

答案:

9、作为中药鉴别的首选方法是

A.纸色谱法

B.薄层色谱法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

答案:

10、理化鉴别常用的方法为

A.化学反应法

B.显微化学鉴别法

C.光谱鉴别法

D.色谱鉴别法

答案:

第四章

1、炽灼残渣检查法中如需将残渣留作重金属检查,炽灼温度应控制在400℃

A.对

B.错

答案:

2、适用于含有挥发性成分的贵重药品干燥失重测定的方法为

A.减压干燥法

B.气相色谱法

C.甲苯法

D.烘干法

答案:

3、用于中药中砷的测定方法为

A.石墨炉法

B.氢化物法

C.火焰法

D.冷蒸气吸收法

答案:

4、硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳PH值及最佳显色时间

A.3.5   2min

B.4.0     3min

C.3.5   3min   

D.4.0     2min

答案:

5、砷盐检查中醋酸铅棉花的主要作用是

A.防止气体挥发

B.保持封闭状态

C.吸收除去H2S

D.吸收水蒸气

答案:

6、不适合用甲苯法进行水分测定的中药是

A.黄精

B.丁香

C.菊花

D.甘草

E:薄荷

答案:

7、干燥失重检测药物中的

A.总灰分

B.水分及不挥发性油脂类

C.酸不溶性灰分

D.水份及挥发性成分

答案:

8、古蔡氏法检测砷时,砷化氢气体与(   )反应生成砷斑

A.碘化汞

B.醋酸铅

C.碘化钾

D.溴化汞

答案:

9、各类型的农药常用的提取溶剂为

A.乙腈

B.丙酮

C.乙醇

D.环己烷

答案:

10、黄精中水分含量的测定方法可以选用

A.烘干法

B.甲苯法

C.减压干燥法

D.气相色谱法

答案:

第五章

1、中药化学成分较为复杂,因此常常需要考虑对两个或多个特征性成分的含量进行测定

A.对

B.错

答案:

2、化学分析法适用于中药中微量成分的测定

A.对

B.错

答案:

3、HPLC等度洗脱法适用于组分数少,性质差别不大的样品

A.对

B.错

答案:

4、重复性实验主要考察仪器的重复性

A.对

B.错

答案:

5、气相色谱法中宽沸程样品柱温的选择

A.柱温200–250℃

B.柱温选各组分的平均沸点2/3左右

C.柱温选沸点左右

D.程序升温法

答案:

6、高效液相色谱仪的检测器有

A.紫外检测器

B.差示折光检测器

C.氢焰离子化检测器

D.电化学检测器

答案:

7、气相色谱法中内标物的选择原则是

A.与待测组分理化性质相似

B.应是试样中不存在的纯物质

C.与样品互溶

D.与待测组分含量接近

答案:

8、薄层色谱扫描法系统适应性试验包括

A.比移值

B.分离度

C.拖尾因子

D.相对标准偏差

答案:

9、主要的定量分析方法类型包括

A.内标法

B.外标法

C.归一化法

D.标准加入法

答案:

第六章

1、用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时,供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响

A.对

B.错

答案:

2、在制备硅胶薄层板时加入适量的NaOH可有效减少黄酮类成分的拖尾现象

A.对

B.错

答案:

3、分析中药中生物碱成分时,常用于纯化样品的色谱固定相是

A.中性氧化铝

B.大孔树脂

C.聚酰胺

D.硅藻土

答案:

4、常用于提取黄酮苷的溶剂是

A.三氯甲烷

B.乙醚

C.甲醇

D.水

答案:

5、气相色谱法用于挥发性成分鉴别时,常用

A.对照药材对照法

B.阴性对照法

C.相对保留值对照法

D.校正因子法

答案:

6、在使用酸性染料比色法时,关键在于(   )的选择

A.介质的PH

B.酸性染料的种类

C.有机溶剂的种类

D.温度的高低

答案:

7、单体黄酮含量测定用高效液相色谱法时,检测器一般选用

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.蒸发光散射检测器

D.氮磷检测器

答案:

第七章

1、硅藻土有一定的吸附能力,有些成分可能会被部分吸附而丢失,造成回收率偏低

A.对

B.错

答案:

2、当对黄酮等酚酸类成分的蜜丸进行分析时,以下说法正确的是

A.硅藻土吸附能力越大,回收率越高

B.可直接使用任意的硅藻土

C.含铁离子的硅藻土应先用纯水洗,再用稀盐酸浸泡数次并进行干燥后才可使用

D.先用稀盐酸浸泡数次的含铁离子的硅藻土,纯水洗至中性,干燥后才可使用

答案:

3、合剂不需要考察的项目为

A.乙醇量

B.性状

C.装量差异

D.相对密度

答案:

4、《中国药典》规定,酒剂中供试液甲醇量不得超过

A.0.01%

B.0.02%

C.0.03%

D.0.05%

答案:

5、《中国药典》规定,酒剂中乙醇量的检查应采用的方法是

A.GC

B.重量法

C.HPLC

D.GC-MS

答案:

6、糖浆剂的一般质量要求包括

A.性状

B.乙醇量

C.pH

D.相对密度

答案:

第八章

1、体内药物分析最常用的样品为血浆

A.对

B.错

答案:

2、生物样品预处理的第一步一定是去除蛋白质

A.对

B.错

答案:

3、获取简单、无损伤,并能反映血药浓度的生物样品是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.汗液

答案:

4、生物样品内中药成分分析的特点

A.干扰物质多

B.取样量少

C.药物浓度低

D.样品稳定性差

答案:

5、生物样品预处理中去除蛋白质的方法主要有

A.加入与水相混溶的有机溶剂

B.加入中性盐

C.加入强酸

D.加热法

答案:

6、 药物在体内进行代谢的主要部位是肝脏。

A.对

B.错

答案:

第九章

1、浸出物测定的建立是以测试10个批次样品的20个数据为准

A.对

B.错

答案:

2、《中国药典》规定,含量测定时天然产物中提取的对照品纯度应在95%以上

A.对

B.错

答案:

3、下列哪个制剂是以主要药味缩写加剂型的原则命名的

A.参芍片

B.龙胆泻肝丸

C.十全大补丸

D.玉屏风散

答案:

4、《中国药典》一部凡例不包括

A.精确度

B.温度

C.制剂通则

D.溶解度

答案:

5、我国第一部《中国药典》出版时间

A.1965年

B.1963年

C.1953年

D.1937年

答案:

6、中药分析方法验证的项目中,专属性实验需要给出以下几种图

A.供试品溶液色谱图

B.对照品溶液色谱图

C.阳性对照样品色谱图

D.阴性对照样品色谱图

答案:

7、药品质量标准是( )部门必须遵守的法定依据

A.药品生产

B.检验

C.供应

D.使用

答案:

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