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发运中药材的每件包装不需附有质量合格的标志。

根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止...

药品注册生产现场核查可以与上市前药品生产质量管理规范检查同步进行。

传染病暴发.流行时，各主体应当（）。

药品经营企业应当采取必要的（）措施，保证药品质量。

药品零售连锁企业应当从（）购进药品。

疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是（）。

持有人应当以补充申请方式申报，经批准后实施的变更有（）。

药品生产许可证核发、重新发证、变更、补发、吊销、撤销、注销等办理情况，药品监督管...

（）实行分类注册和转换管理。