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应当组织对药物非临床安全性评价研究机构.药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理...

药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的，处违法生产.销售的药品包括已售出和未售出的...

药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为，对涉嫌犯罪移送（）处理。

当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）机构申请复...

药品监管部门通过监督检查发现，被检查单位基本符合药品生产质量管理规范要求，但要整...

下列不属于疾病预防控制机构、接种单位追溯职责的是（）。

药品上市许可持有人和药品生产企业未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质...

疫苗上市许可持有人根据（）合理安排生产国家免疫规划疫苗需求。

开展药物临床试验，应当经（）批准。

药品审评中心根据药品注册申报资料，及时对药品的安全性、有效性和质量可控性等进行综...