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国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度，加强能力建设，建立健全沟通交...

为了保证检查的公正性、客观性，年度检查计划中不应该提前明确承担检查任务的机构，而...

禁止进口疗效不确切的药品。

医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP) 认证， 因此从事药品生产活动可以无需遵守《药...

药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的，应当撒销相关许可，对直接负...

监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。

疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的售记录，并保存至疫苗有效期...

国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人...

药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点，结合（）及既往检查、检验、不良...