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《疫苗管理法》规定，接种单位接种非免疫规划疫苗，可以收取（）。

药品注册核查，是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件，检查药...

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集（）。

申请人在完成（）工作后，可以提出药品上市许可申请。

疫苗上市许可持有人应当按照规定向（）进行年度报告。

对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并...

国家免疫规划疫苗种类由（）拟定。

药品注册中的行政审批决定应当在（）。

国家药品监督管理局建立以（）为主导的药品注册管理体系。

除《药品管理法》另有规定的情形外，药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范...