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符合优先审评条件的，药品审评中心在纳入优先审评审批程序后，应当按照程序公示。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部...

药物临床试验机构实行第三方认证管理。

申请人完成药学、药理毒理学、商业化规模生产工艺验证等研究后，可以提出药物临床试验...

药品监督管理部门在必要时，可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单...

医疗机构配制制剂，应当按照核准的工艺进行。

公布药品安全信息，应当进行必要的说明。

依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机...

从事疫苗（），应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可...

在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。